1月9日丨海创药业(688302.SH) +0.120 (+0.440%) 公布,公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体(Estrogen Receptor, ER)阳性和人表皮生长因子受体 2(HumanEpidermal Growth Factor Receptor, HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验(以下简称“该研究”)于近日完成首例受试者入组。
HP568 片是公司自主研发的口服雌激素受体 α(ERα)蛋白降解靶向联合体(Proteolysis Targeting Chimera, PROTAC)药物,用于治疗 ER+/HER2-晚期乳腺癌。该研究是一项评估口服 HP568 片单药和联合哌柏西利在 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、Ⅰ/Ⅱ期临床研究,目前已获得研究中心的伦理批准,并于近日成功完成首例受试者入组。
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